尊敬的患者（代办人、监护人）：

第二类精神药品属于国家实行特殊管理的药品，具备镇静、催眠、抗焦虑等治疗作用，但同时存在成瘾、药物依赖风险。根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21号，自2026年10月1日起施行）、《处方管理办法》等规定，为保障您用药安全，防范药品流入非法渠道，现将我院第二类精神药品开具、取药、使用相关规定告知如下，请您在取药前仔细阅读，如有疑问请随时向医师或药师提出。

依据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第二条，麻醉药品和精神药品包括药用类麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品，本次新规首次将第二类精神药品明确纳入该规定统一管理。

具体品种以国家药品监督管理局会同公安部、国家卫生健康委制定并公布的现行《药用类精神药品目录》为准。该类药品主要用于镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥（癫痫）及部分中枢兴奋治疗。 

一、就诊与实名核验要求

1. 首诊必须本人面诊，需携带本人有效身份证原件，完成人证核验，方可评估开具处方；互联网诊疗不得开具第二类精神药品处方。

2. 复诊行动不便患者，可由直系亲属代办取药；代办时必须携带患者身份证原件和代办人身份证原件，药房需核验发药。

3. 未成年人：必须由法定监护人陪同就诊，监护人到场并签署书面知情同意书，方可开具药品，不得向未成年人售用二类精神药品。

4. 就诊时请如实告知病史、既往用药史、药物滥用史，隐瞒病史造成用药风险由本人承担。

二、处方开具相关规定

第二类精神药品处方用量应当严格按照《处方管理办法》等规定执行；出院带药的品种和数量，按单次门诊处方量管理。

需要特别说明的是：单张处方用量一律不得突破上表上限；因慢性病或特殊情况确需延长的，必须由医师在病历中注明理由，否则属于违规开方。

为未成年人开具麻精药品处方，应当取得其监护人书面知情同意。（第二十七条）

药品仅限本次就诊患者本人疾病治疗使用，严禁套开、重复多处医疗机构开具第二类精神药品。

三、患者（代办人、监护人）知情同意事项

依据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第六十九条，签署《知情同意书》前，患者或其代办人、监护人应当已获知以下全部事项。

四、用药安全须知

1. 严格遵医嘱服用，严禁自行加量、减量、延长疗程、随意停药；不可与酒精、其他镇静类药物同服，防止呼吸抑制、嗜睡、跌倒等严重不良反应。

2. 服药期间不得驾驶机动车、操作精密仪器、高空作业。

3. 妥善保管药品，放置于儿童无法接触的地方；严禁转赠、转让、出售给他人，私自贩卖、流转管制精神药品涉嫌毒品相关违法犯罪，需承担刑事责任。

4. 药品过期、剩余未用完药品，禁止随意丢弃，请交回我院药房统一回收处置，不得自行倾倒。

5. 按医嘱定期复诊评估疗效与依赖风险，医师根据病情调整方案；如出现药物依赖、严重不良反应，请立即停药并来院就诊。

第二类精神药品不是可以随意服用的普通安眠药。请严格按照医师告知的剂量和疗程使用，不要因他人用药经验而自行调整。

五、法律后果告知

麻精药品的管制属性决定了违规行为须承担相应法律责任，请务必知悉。

温馨提示

1.就诊请备好身份证件，证件不全无法开药。

2.规范管理特殊药品，是国家法规要求，也是保障您用药安全。

3.合理用药控制病情，滥用会造成药物依赖、损伤神经系统。

感谢您的理解、支持与配合!